Pres European Union Printo


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INTRODUZIONE
ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
DERMATOMIOSITE GIOVANILE
SCLERODERMIA
SPONDILOARTROPATIA GIOVANILE
MALATTIA DI KAWASAKI
PORPORA DI SCHÖENLEIN HENOCH

RARE FORME DI VASCULITE SISTEMICA PRIMARIA GIOVANILE
Poliarterite nodosa, Arterite di Takayasu, Granulomatosi di Wegener, altre vasculiti

FEBBRE REUMATICA E ARTRITE POST-STREPTOCOCCICA
BEHÇET
ARTRITE DI LYME
SINDROMI DI AMPLIFICAZIONE DEL DOLORE
Sindrome Fibromialgica, Sindrome dolorosa idiopatica muscoloscheletrica localizzata, Eritromelalgia, Dolori di Crescita, Sindrome da ipermobilità benigna, Sinovite Transitoria, Dolore rotulofemorale / dolore al ginocchio, Lussazione della testa del femore, Osteocondrosi, Malattia di Legg-Calvé-Perthes, Malattia di Osgood-Schlatter, Malattia di Sever, Malattia di Freiberg, Malattia di Scheuermann
FEBBRI RICORRENTI COLLEGATE AD UN’ANOMALIA GENETICA
Sindrome Periodica Associata al Recettore TNF(TRAPS), febbri periodiche associate a deficit di mevalonato chinasi (MAPS) (anche chiamata sindrome da iper IgD, HIDS), Sindrome infiammatoria cronica cutanea articolare neurologica (CINCA), Sindrome di Muckle–Wells (MWS), Orticaria Familiare da freddo (FCU), Febbri periodiche con aftosi, faringite e adenite (PFAPA)
FEBBRE FAMILIARE MEDITERRANEA
LE TERAPIE FARMACOLOGICHE ED EFFETTI COLLATERALI
Farmaci antinfiammatori non steroidi (FANS), Ciclosporina A, Immunoglobuline, Corticosteroidi, Azatioprina, Ciclofosfamide, Methotressate (MTX), Idrossiclorochina, Sulfasalazina, Colchicina, Agenti Anti-TNF