 |
INTRODUZIONE
|
 |
ARTRITE
IDIOPATICA GIOVANILE |
 |
LUPUS
ERITEMATOSO SISTEMICO |
 |
DERMATOMIOSITE
GIOVANILE |
 |
SCLERODERMIA |
 |
SPONDILOARTROPATIA
GIOVANILE |
 |
MALATTIA
DI KAWASAKI |
 |
PORPORA
DI SCHÖENLEIN HENOCH |
 |
RARE
FORME DI VASCULITE SISTEMICA PRIMARIA GIOVANILE
Poliarterite
nodosa, Arterite di Takayasu, Granulomatosi di Wegener, altre
vasculiti
|
 |
FEBBRE
REUMATICA E ARTRITE POST-STREPTOCOCCICA |
 |
MALATTIE AUTOINFIAMMATORIE  |
Sindrome di Blau/Sarcoidosi ad esordio precoce (EOS) |
Crioprinopatie (CAPS: Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome) |
L’osteomielite cronica multifocale ricorrente (CRMO) |
Deficit dell’Antagonista Recettoriale dell’IL-1 (DIRA) |
Febbre Mediterranea Familiare (FMF) |
Deficit di Mevalonato Chinasi (MKD) (o Sindrome da Iper-IgD) |
Febbre ricorrente associata a NALP-12 |
La sindrome PAPA (Artrite Piogenica, Pioderma gangrenoso e Acne) |
Febbri periodiche con afosi, faringite e adenite (PFAPA) |
Sindrome Periodica Associata al Recettore del TNF (TRAPS) o Febbre Iberniana Familiare
|
 |
SINDROME DI BEHCET |
 |
ARTRITE
DI LYME |
 |
SINDROMI
DI AMPLIFICAZIONE DEL DOLORE
Sindrome Fibromialgica, Sindrome dolorosa idiopatica muscoloscheletrica
localizzata, Eritromelalgia, Dolori di Crescita, Sindrome da
ipermobilità benigna, Sinovite Transitoria, Dolore rotulofemorale
/ dolore al ginocchio, Lussazione della testa del femore, Osteocondrosi,
Malattia di Legg-Calvé-Perthes, Malattia di Osgood-Schlatter,
Malattia di Sever, Malattia di Freiberg, Malattia di Scheuermann
|
 |
LE
TERAPIE FARMACOLOGICHE ED EFFETTI COLLATERALI
Farmaci antinfiammatori non steroidi (FANS), Ciclosporina A,
Immunoglobuline, Corticosteroidi, Azatioprina, Ciclofosfamide,
Methotressate (MTX), Idrossiclorochina, Sulfasalazina, Colchicina,
Agenti Anti-TNF |