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INTRODUZIONE
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ARTRITE
IDIOPATICA GIOVANILE |
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LUPUS
ERITEMATOSO SISTEMICO |
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DERMATOMIOSITE
GIOVANILE |
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SCLERODERMIA |
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SPONDILOARTROPATIA
GIOVANILE |
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MALATTIA
DI KAWASAKI |
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PORPORA
DI SCHÖENLEIN HENOCH |
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RARE
FORME DI VASCULITE SISTEMICA PRIMARIA GIOVANILE
Poliarterite
nodosa, Arterite di Takayasu, Granulomatosi di Wegener, altre
vasculiti
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FEBBRE
REUMATICA E ARTRITE POST-STREPTOCOCCICA |
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BEHÇET |
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ARTRITE
DI LYME |
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SINDROMI
DI AMPLIFICAZIONE DEL DOLORE
Sindrome Fibromialgica, Sindrome dolorosa idiopatica muscoloscheletrica
localizzata, Eritromelalgia, Dolori di Crescita, Sindrome da
ipermobilità benigna, Sinovite Transitoria, Dolore rotulofemorale
/ dolore al ginocchio, Lussazione della testa del femore, Osteocondrosi,
Malattia di Legg-Calvé-Perthes, Malattia di Osgood-Schlatter,
Malattia di Sever, Malattia di Freiberg, Malattia di Scheuermann
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FEBBRI
RICORRENTI COLLEGATE AD UN’ANOMALIA GENETICA
Sindrome Periodica Associata al Recettore TNF(TRAPS), febbri
periodiche associate a deficit di mevalonato chinasi (MAPS)
(anche chiamata sindrome da iper IgD, HIDS), Sindrome infiammatoria
cronica cutanea articolare neurologica (CINCA), Sindrome di
Muckle–Wells (MWS), Orticaria Familiare da freddo (FCU),
Febbri periodiche con aftosi, faringite e adenite (PFAPA) |
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FEBBRE
FAMILIARE MEDITERRANEA |
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LE
TERAPIE FARMACOLOGICHE ED EFFETTI COLLATERALI
Farmaci antinfiammatori non steroidi (FANS), Ciclosporina A,
Immunoglobuline, Corticosteroidi, Azatioprina, Ciclofosfamide,
Methotressate (MTX), Idrossiclorochina, Sulfasalazina, Colchicina,
Agenti Anti-TNF |
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