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INHALTSVERZEICHNIS |
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JUVENILE IDIOPATHISCHE ARTHRITIS |
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SYSTEMISCHER
LUPUS ERYTHEMATODES einschließlich Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom und neonataler Lupus |
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JUVENILE DERMATOMYOSITIS |
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SKLERODERMIE |
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JUVENILE SPONDYLARTHROPATHIEN |
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KAWASAKI-ERKRANKUNG |
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SELTENE
SYSTEMISCHE VASKULITIDEN (=Gefäßentzündungen) des Kindes- und Jugendalters einschließlich Polyarteritis nodosa, Takayas-Arteritis, Wegener-Granulomatose und andere Vaskulitiden. |
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SCHMERZSYNDROME
EINSCHLIESSLICH FIBROMYALGIESYNDROM örtlich begrenzte Schmerzsyndrome des Bewegungsapparates unbekannter Ursache, Erythromelalgie, Wachstumsschmerzen, Hypermobilitätssyndrom, vorübergehende Synovitis, patellofemorale Schmerzen/Knieschmerzsyndrom, abgerutschte Hüftkopfkappe, Osteochondrosen, Perthes-Erkrankung, Osgood-Schlatter-Erkrankung, Apophysitis calcanei (Sever’sche Erkrankung), Freiberg’sche Erkrankung, Scheuermann’sche Erkrankung. |
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WIEDERKEHRENDE
FIEBERERKRANKUNGEN AUF VERERBTER GRUNDLAGE EINSCHLIESSLICH |
| Blau-Syndrom / Juvenile Sarkoidose |
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| Cryoporin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS) |
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| Chronisch nicht bakterielle Osteomyelitis/Osteitis (oder CRMO) |
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| Deficiency of IL-1 Receptor Antagonist (DIRA) |
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| Familiäres Mittelmeerfieber |
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| Papa Syndrom |
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| Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS) oder familiäres Hibernienfieber |
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MEDIKAMENTÖSE
THERAPIE einschließlich nicht steroidale Antirheumatika, Cyclosporin, intravenöse Immunglobuline, Corticosteroide (=cortisonartig), Azathioprine, Cyclophosphamid, Methotrexat (MTX), Hydroxychloroquin, Sulfasalazin), Colchicin, TNF-Blocker |