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INHALTSVERZEICHNIS
JUVENILE IDIOPATHISCHE ARTHRITIS
SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES
einschließlich Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom und neonataler Lupus
JUVENILE DERMATOMYOSITIS
SKLERODERMIE
JUVENILE SPONDYLARTHROPATHIEN
KAWASAKI-ERKRANKUNG
SELTENE SYSTEMISCHE VASKULITIDEN
(=Gefäßentzündungen) des Kindes- und Jugendalters einschließlich Polyarteritis nodosa, Takayas-Arteritis, Wegener-Granulomatose und andere Vaskulitiden.
SCHMERZSYNDROME EINSCHLIESSLICH FIBROMYALGIESYNDROM
örtlich begrenzte Schmerzsyndrome des Bewegungsapparates unbekannter Ursache, Erythromelalgie, Wachstumsschmerzen, Hypermobilitätssyndrom, vorübergehende Synovitis, patellofemorale Schmerzen/Knieschmerzsyndrom, abgerutschte Hüftkopfkappe, Osteochondrosen, Perthes-Erkrankung, Osgood-Schlatter-Erkrankung, Apophysitis calcanei (Sever’sche Erkrankung), Freiberg’sche Erkrankung, Scheuermann’sche Erkrankung.

WIEDERKEHRENDE FIEBERERKRANKUNGEN AUF VERERBTER GRUNDLAGE EINSCHLIESSLICH
TRAPS (TNF-Rezeptor verbundenes periodisches Fieber), Mevalonat Kinase-verbundene periodische Fiebersyndrome (einschließlich Hyper-IgD-Syndrom), chronisches entzündliches neurologisches sowie Haut und Gelenke betreffendes Syndrom (CINCA), Muckle-Wells-Syndrom, familiäre Kälte Urticaria, periodisches Fieber mit Mundgeschwüren, Rachenentzündung und Halslymphknotenvergrößerung (PFAPA)

  Blau-Syndrom / Juvenile Sarkoidose
  Cryoporin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS)
  Chronisch nicht bakterielle Osteomyelitis/Osteitis (oder CRMO)
  Deficiency of IL-1 Receptor Antagonist (DIRA)
  Familiäres Mittelmeerfieber
  Papa Syndrom
  Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS) oder familiäres Hibernienfieber
MEDIKAMENTÖSE THERAPIE
einschließlich nicht steroidale Antirheumatika, Cyclosporin, intravenöse Immunglobuline, Corticosteroide (=cortisonartig), Azathioprine, Cyclophosphamid, Methotrexat (MTX), Hydroxychloroquin, Sulfasalazin), Colchicin, TNF-Blocker